Una mujer maravillosa está involucrada en la investigación del cáncer.

8 de septiembre de 2022: cuando Lynda Carter habla sobre su difunto esposo, Robert Altman, inmediatamente se puede sentir que fue una historia de amor para todos los tiempos.

“Como he dicho muchas veces, si eras amiga de Robert, eras una de las personas más afortunadas del mundo”, dice Carter, el cantautor y actor más conocido por su papel de Wonder Woman en la televisión de los años 70. serie, que se casó con Altman, un abogado, en 1984.

Para Carter, Altman y sus hijos, Jessica y James, todo eso cambió en 2017, cuando a Altman le diagnosticaron mielofibrosis, un trastorno poco frecuente de la médula ósea (se informa aproximadamente un caso por cada 100 000 estadounidenses cada año) que se descubrió durante los análisis de sangre de rutina. .

«Robert nunca ha estado enfermo un solo día en su vida», dijo en una entrevista. “Esquiaba y nadaba, y en muchos sentidos estábamos juntos en nuestro mejor momento. Cuando fue diagnosticado por primera vez, ni siquiera sabíamos lo que tenía. La palabra de moda era que tenía una rara enfermedad de la sangre, no cáncer.

Se le dijo a la familia que esperara y viera si la enfermedad empeoraba, lo que hicieron, desafortunadamente, en el momento exacto en que llegó el COVID-19.

Esta enfermedad puede progresar de mielofibrosis a leucemia mieloide aguda secundaria (sAML, por sus siglas en inglés), un cáncer raro de la sangre, dice Michael Caligiuri, MD, investigador líder en inmunología, linfoma y leucemia y presidente del Centro Médico Nacional City of Hope, uno de los más grandes organizaciones de investigación y tratamiento del cáncer en los Estados Unidos

«Esta enfermedad es crónica y progresa lentamente, pero cuando progresa de forma más aguda a una forma de leucemia, puede progresar rápidamente», dice.

En la fase aguda, no hay mucho que se pueda hacer por el paciente.

“Realmente se convierte en una situación de vida o muerte”, dice. “Uno quiere esperar lo mejor, pero hay que esperar lo peor tratando de preparar al paciente y a la familia para lo que pueda pasar para que empiecen a poner en orden psicológica y jurídicamente la vida de la persona”.

A pesar de sus mejores esfuerzos, Altman murió en febrero de 2021 a la edad de 73 años.

Ahora, para honrar a su esposo, Carter ofrece su tiempo y recursos como voluntaria para establecer el Fondo de Investigación de la Fundación de la Familia Robert & Lynda Carter Altman, en conjunto con el Translational Genomics Research Institute (TGen), un instituto de investigación biomédica en primer plano, que es parte de el pueblo de la Esperanza.

El objetivo: acelerar la investigación crítica que mejorará la detección temprana y la supervivencia de este cáncer de sangre difícil de tratar.

«Estoy encantado de ser parte de este equipo y de saber que puedo desempeñar un pequeño papel para ayudar a otras familias que enfrentan el mismo diagnóstico», dice Carter. «Es emocionante ver el progreso que están logrando estos científicos, desde la investigación genómica hasta un universo de trillones de códigos que algún día podrían convertirse en una terapia farmacológica».

Con la creación de la fundación, habrá fondos para desarrollar mejores diagnósticos y mejores tratamientos.

«En muchos casos, esta investigación también arrojará luz sobre otros trastornos relacionados», dice Caligiuri. «El cáncer es una enfermedad de los genes, y en la mayoría de los casos no lo heredamos de nuestros padres o madres, sino que el ADN se invierte en una de las trillones de células de nuestro cuerpo, como si una palabra estuviera mal escrita».

Lo que sucede a continuación es que la célula no muere.

“En cambio, sufre una reacción nuclear y crece y crece”, dice. “En este caso, la primera evidencia de un problema fue mielofibrosis. Esta bomba de relojería continuó hasta que explotó en leucemia.

Caligiuri dice que el objetivo de su investigación será desarrollar un dispositivo que pueda reorganizar ese ADN o bloquear los cambios en el ADN para que la enfermedad no progrese a leucemia o, si lo hace, para que «podamos convertirla en una enfermedad crónica, no aguda». , potencialmente mortal.

Para Carter, esta fundación es una manera muy sincera de honrar el legado de su esposo.

«Cuando perdí a Robert, me quedé con muchas preguntas», dice. “Quería entender por qué los cánceres raros son tan difíciles de tratar y qué avances en la investigación o el tratamiento se estaban realizando para cambiar eso. Robert nunca ha sido de los que se jactan, pero creo que le gustaría. Creo que Robert estaría realmente conmovido por eso.

Source link

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Deja una respuesta

COSAS PARA MUJERES
Redactora

Como mujer quiero compartir mi punto de vista de diversos temas que nos interesa. Espero que todo el contenido sea de gran relevancia para ti.

ADVERTISEMENT

Get fresh updates
about my life in your inbox

SIGUENOS EN
Our gallery
EnglishSpanish